После пересмотра данных, Комитет по лекарственным препаратам для человека Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use) 22 мая рекомендовал условное утверждение к применению препарата аталурен (Ataluren) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. К применению одобрены гранулы по 125, 250 и 1000 мг для приготовления пероральной суспензии.
