Пластырь «Neupro» одобрен для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат компании «UCB» «Neupro» — трансдермальную систему по доставке ротиготина — для лечения симптомов и проявлений тяжелых стадий идиопатической болезни Паркинсона, а также для лечения первичного синдрома беспокойных ног от средней до тяжелой степени тяжести.